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歐化藥業獲批准恢復生產
2009-04-14
上月因為藥物含毛霉菌超標停產的歐化藥業獲批准恢復生產，不過，衛生署仍向歐化發傳票控告藥廠懷疑出售有問題藥物。醫管局表示，要研究藥廠的改善措施才決定是否繼續使用歐化藥物。
衛生署署長林秉恩巡視歐化在大埔的藥廠，並和藥廠管理層開會，他其後表示滿意藥廠的改善措施，包括規定藥廠將藥粉製成藥丸前不可儲存超過兩天，同時會為每批藥物引入微生物檢測，藥廠亦重組管理層，由有經驗藥劑師監察製藥程序，相信可以防止藥物受污染：「現在歐化藥廠是改掉（舊有的）生產規範，中間那些顆粒（藥粉）不會儲存超過四十八小時便要製成藥丸，其實那樽頸已經如果按此規範進行，樽頸已經不存在，故此（再受污染）的風險相對減低。」
歐化恢復製藥後，衛生署亦會派人每星期巡查。另外，署方已發出傳票控告藥廠售賣不適合使用及品質與聲稱不相符的藥物。汲取歐化的經驗，專家小組亦會討論日後所有藥廠員工培訓問題。
較早時，懷疑有病人服用歐化生產的藥物後感染毛霉菌死亡，其後驗出歐化生產治療痛風藥「別嘌醇」毛霉菌超標一百倍。
醫管局在事後暫停引入所有歐化的藥物，並為病人更換藥物，醫管局表示與歐化藥業共簽訂了十三份藥物供應合約，至於是否再引入該藥廠的藥物，會詳細研究有關改善措施才作決定。
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